Ledipasvir Actone /PVP
雷迪帕韦丙酮/聚维酮 | Ledipasvir actone/PVP | 1256388-51-8 | In-House |
LPSM1 | 1256387-87-7 | In-House | |
LPSM1-5 | 291775-59-2 | In-House | |
LPSM2 | 1129634-44-1 | In-House | |
LPS-6 | 1441670-89-8 | In-House |
Ang Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) mao ang aktibong sangkap sa Ledipasvir.Ang Ledipasvir usa ka tigpugong sa hepatitis C virus NS5A, nga adunay EC50 nga kantidad nga 34 pM batok sa GT1a ug 4 pM batok sa GT1b replicon.
Sa Vitro
Ang Ledipasvir acetone gikonsiderar nga aktibo nga sangkap, nga nakabig sa Ledipasvir spray-dry dispersion, usa ka amorphous nga libre nga base.
Pagtipig
4°C, panalipdan gikan sa kahayag
*Sa solvent: -80°C, 6 ka bulan;-20°C, 1 ka bulan (panalipod gikan sa kahayag)
Deskripsyon
Ang Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) mao ang aktibong sangkap sa Ledipasvir.Ang Ledipasvir usa ka tigpugong sa hepatitis C virus NS5A, nga adunay EC50 nga kantidad nga 34 pM batok sa GT1a ug 4 pM batok sa GT1b replicon.
Sa Vitro
Ang Ledipasvir acetone gikonsiderar nga aktibo nga sangkap, nga nakabig sa Ledipasvir spray-dry dispersion, usa ka amorphous nga libre nga base.
Pagtipig
4°C, panalipdan gikan sa kahayag
*Sa solvent: -80°C, 6 ka bulan;-20°C, 1 ka bulan (panalipod gikan sa kahayag)
Kemikal nga istruktura
Proposal18Quality Consistency Evaluation nga mga proyekto nga naaprobahan4, ug6ang mga proyekto ubos sa pag-apruba.
Ang abante nga internasyonal nga sistema sa pagdumala sa kalidad nagbutang ug lig-on nga pundasyon alang sa pagpamaligya.
Ang kalidad nga pagdumala nagdagan sa tibuuk nga siklo sa kinabuhi sa produkto aron masiguro ang kalidad ug terapyutik nga epekto.
Ang koponan sa Professional Regulatory Affairs nagsuporta sa mga kinahanglanon sa kalidad sa panahon sa aplikasyon ug pagrehistro.