Balita sa Kompanya

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Gipunting nga tambal alang sa pagtambal sa myelofibrosis: Ruxolitinib

    Ang Myelofibrosis (MF) gitawag nga myelofibrosis.Talagsa ra usab kini nga sakit.Ug ang hinungdan sa iyang pathogenesis wala mahibal-an.Ang kasagarang clinical manifestations mao ang juvenile red blood cell ug juvenile granulocytic anemia nga adunay taas nga ihap sa tear drop red blood cell...
    Basaha ang dugang pa
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Kinahanglan mahibal-an nimo bisan kini nga 3 puntos bahin sa rivaroxaban

    Ingon usa ka bag-ong oral anticoagulant, ang rivaroxaban kaylap nga gigamit sa pagpugong ug pagtambal sa venous thromboembolic nga sakit ug pagpugong sa stroke sa non-valvular atrial fibrillation.Aron magamit ang rivaroxaban nga mas makatarunganon, kinahanglan nimo mahibal-an bisan kini nga 3 puntos....
    Basaha ang dugang pa
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical nakadawat pagtugot sa paghimo Lenalidomide Capsules

    Ang Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., usa ka subsidiary sa Shanghai Pharmaceutical Holdings, nakadawat sa Drug Registration Certificate (Certificate No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) nga gi-isyu sa State Drug Administration alang sa Lenalidomide Capsules (Specification 5mg, ...
    Basaha ang dugang pa
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Unsa ang mga pag-amping alang sa rivaroxaban tablets?

    Ang Rivaroxaban, isip usa ka bag-ong oral anticoagulant, kaylap nga gigamit sa pagpugong ug pagtambal sa mga sakit sa venous thromboembolic.Unsa ang kinahanglan nako nga hatagan pagtagad sa pagkuha sa rivaroxaban?Dili sama sa warfarin, ang rivaroxaban wala magkinahanglan og pag-monitor sa mga timailhan sa clotting sa dugo...
    Basaha ang dugang pa
  • 2021 FDA Bag-ong Drug Approvals 1Q-3Q

    Ang kabag-ohan nagduso sa pag-uswag.Pag-abut sa kabag-ohan sa pagpauswag sa bag-ong mga tambal ug mga produkto nga biolohikal nga terapyutik, ang Center for Drug Evaluation and Research (CDER) sa FDA nagsuporta sa industriya sa parmasyutika sa matag lakang sa proseso.Uban sa pagsabot niini sa...
    Basaha ang dugang pa
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Bag-ong mga kalamboan sa Sugammadex Sodium sa panahon sa pagmata sa anesthesia

    Ang Sugammadex Sodium usa ka nobela nga antagonist sa pinili nga non-depolarizing muscle relaxant (myorelaxants), nga unang gitaho sa mga tawo niadtong 2005 ug sukad gigamit sa clinically sa Europe, United States ug Japan.Kung itandi sa tradisyonal nga mga tambal nga anticholinesterase ...
    Basaha ang dugang pa
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Unsang mga tumor ang epektibo sa pagtambal sa thalidomide!

    Ang Thalidomide epektibo sa pagtambal niini nga mga tumor!1. Diin ang mga solidong tumor mahimong magamit ang thalidomide.1.1.kanser sa baga.1.2.Kanser sa prostate.1.3.kanser sa nodal rectal.1.4.hepatocellular carcinoma.1.5.Kanser sa tiyan....
    Basaha ang dugang pa
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Ang eksibisyon sa Guangzhou API sa 2021

    Ang 86th China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (API China para sa mubo) Organizer: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Oras sa eksibisyon: Mayo 26-28, 2021 Venue: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Exhibition scale: 60,000 square meters Ex...
    Basaha ang dugang pa
  • Obeticholic acid

    Kaniadtong Hunyo 29, gipahibalo sa Intercept Pharmaceuticals nga nakadawat kini usa ka kompleto nga bag-ong aplikasyon sa tambal gikan sa US FDA bahin sa FXR agonist obeticholic acid (OCA) alang sa fibrosis tungod sa dili alkohol nga steatohepatitis (NASH) Response letter (CRL).Ang FDA nagpahayag sa CRL nga base sa datos...
    Basaha ang dugang pa
  • Remdesivir

    Kaniadtong Oktubre 22, oras sa Sidlakan, opisyal nga giaprubahan sa US FDA ang antiviral Veklury (remdesivir) sa Gilead aron magamit sa mga hamtong nga 12 ka tuig pataas ug adunay gibug-aton nga labing menos 40 kg nga nanginahanglan pagpaospital ug pagtambal sa COVID-19.Sumala sa FDA, ang Veklury sa pagkakaron mao lamang ang gi-aprobahan sa FDA nga COVID-19 t...
    Basaha ang dugang pa
  • Pahibalo sa pag-apruba alang sa Rosuvastatin Calcium

    Karong bag-o, si Nantong Chanyoo nakahimo na usab og laing milestone sa kasaysayan!Uban sa mga paningkamot sulod sa kapin sa usa ka tuig, ang unang KDMF sa Chanyoo naaprobahan sa MFDS.Ingon ang pinakadako nga tiggama sa Rosuvastatin Calcium sa China, gusto namon nga magbukas sa usa ka bag-ong kapitulo sa merkado sa Korea.Ug daghang mga produkto ang b...
    Basaha ang dugang pa
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Sertipiko sa Pagparehistro (Rosuvastatin)

    Basaha ang dugang pa
12Sunod >>> Pahina 1 / 2