Ang CPhI & P-MEC China 2019 nagsaulog ug nakakuha og dakong kalampusan alang sa Changzhou Pharmaceutical Factory!

R&D MANAGEMENT

IMG_1690

Hingpit nga R&D nga plataporma

Gitukod nga Pharmaceutical Research Institute, nga nanag-iya sa usa ka post-doctoral resreach mobile station, hingpit nga paghiusa sa mga kahinguhaan, pagpadali sa pag-uswag sa pag-uswag sa mga proyekto, pagpaayo sa iskedyul sa pag-uswag sa mga proyekto.

IMG_1691

Taas nga pinahigda nga R&D team

Tungod sa taas nga kalidad nga R&D team nga adunay120mga tawo, lakip49master degree nga minimum,59bachelor degree, ug18senior nga enhinyero.

IMG_1656

Padayon nga pagpamuhunan sa R&D

Ang R&D Investment naglangkob sa 8% sales volume kada tuig, ug nagtanyag ug padayon nga pinansyal nga suporta para sa pag-aghat sa taas nga lebel sa R&D talents ug pag-upgrade sa R&D equipment.

IMG_163911

Tin-aw nga direksyon sa panukiduki ug kalamboan

Ang hiniusa nga R&D alang sa mga API ug mga pormulasyon, nagtukod ug gipalawig nga pagpagawas sa R&D nga plataporma;pagpalambo sa mga bentaha sa API R&D, paghagit sa mga patente ug pagtukod og teknikal nga mga babag.

API R&D

Pilia ang mga kinaiya nga mga proyekto sa R&D sa API nga adunay maayong merkado, gamay nga kompanya sa R&D nga nahilambigit, taas nga kalisud alang sa synthesis.

CPF214

Endometriosis

Pagtapos sa rehistro sa DMF sa Mar. 2021

CPF219

Kanser sa obaryo

Pagtapos sa rehistro sa DMF sa Hunyo 2021

CPF219

Flu

Pagtapos sa rehistro sa DMF sa Okt. 2021

CPF216

Kanser sa Dughan

Pagtapos sa rehistro sa DMF sa Hunyo 2021

CPF227

B Leukemia

Pagtapos sa rehistro sa DMF sa Dis. 2021

CPF231

HIV

Pagtapos sa rehistro sa DMF sa Hunyo 2021

PAGDUMALA SA KALIDAD

Hangtud 1984, giaprobahan sa US FDA audit alang sa16mga panahon, lakip ang API13mga oras, ug nahuman nga dosis3mga panahon.

1984

Hydrochlorothiazide/

Doxycycline / Rosuvastatin

mga panahon

2016

Mga tablet nga Rosuvastatin

2017

RosuvastatinDoxycycline Capsule

2019

Nantong Chanyoo Routine inspection
Changzhou Pharma.Regular nga Insepction
Levethracetam sustained release tablet

Quality management1

Proposal18Quality Consistency Evaluation nga mga proyekto nga naaprobahan4, ug6ang mga proyekto ubos sa pag-apruba.

Quality management2

Ang abante nga internasyonal nga sistema sa pagdumala sa kalidad nagbutang ug lig-on nga pundasyon alang sa pagpamaligya.

Quality management3

Ang kalidad nga pagdumala nagdagan sa tibuuk nga siklo sa kinabuhi sa produkto aron masiguro ang kalidad ug terapyutik nga epekto.

Quality management4

Ang koponan sa Professional Regulatory Affairs nagsuporta sa mga kinahanglanon sa kalidad sa panahon sa aplikasyon ug pagrehistro.

PAGDUMALA SA PRODUKSYON

Gi-upgrade nga mga ekipo

Ang padayon ug gipalapad nga mga pamuhunan nag-aghat sa bahin sa mga kagamitan sa produksiyon ug awtomatik nga reporma, nga nagpalambo sa kahusayan sa produksiyon, nagsiguro sa kalig-on sa kalidad sa produkto, nakab-ot ang lean nga pagdumala ug pagkunhod sa gasto ug pagtaas sa benepisyo.

cpf5
cpf6

Korea Countec Bottled Packaging Line

cpf7
cpf8

Taiwan CVC Bottled Packaging Line

cpf9
cpf10

Italy CAM Board Packaging Line

cpf11

German nga Fette Compacting Machine

Ang espesyal nga disenyo sa die nagsiguro nga ang oras sa pagpugong sa presyur doble, mas taas nga katukma, mas maayo nga katig-a sa chip ug brittle degree.

cpf12

Japan Viswill Tablet Detector

Ang kalidad sa hitsura sa produkto gisusi nga lugas pinaagi sa lugas nga adunay katulin nga 100,000 ka piraso / oras, ug ang katukma sa pagtangtang mao ang 99.99%.

cpf14-1

DCS Control Room

Gipauswag ang lebel sa automation sa produksiyon sa workshop sa API, pagkunhod sa pagdumala sa pagtrabaho ug gasto, ug gipauswag ang kalig-on sa kalidad.


Oras sa pag-post: Okt-14-2020