Ang Myelofibrosis (MF) gitawag nga myelofibrosis. Talagsa ra usab kini nga sakit. Ug ang hinungdan sa pathogenesis niini wala mahibal-an. Ang kasagarang clinical manifestations mao ang juvenile red blood cell ug juvenile granulocytic anemia nga adunay taas nga gidaghanon sa tear drop red blood cells. Ang aspirasyon sa utok sa bukog sa kasagaran nagpakita ug uga nga aspirasyon, ug ang spleen sagad nga gipadako sa lain-laing ang-ang sa osteosclerosis.
Ang Primary myelofibrosis (PMF) usa ka clonal myeloproliferative disorder (MPD) sa hematopoietic stem cells. Ang pagtambal sa panguna nga myelofibrosis nag-una nga nagsuporta, lakip ang mga pag-abono sa dugo. Ang hydroxyurea mahimong ihatag alang sa thrombocytosis. Ang low-risk, asymptomatic nga mga pasyente mahimong maobserbahan nga walay pagtambal.
Duha ka randomized phase III nga pagtuon (STUDY1 ug 2) ang gihimo sa mga pasyente nga adunay MF (primary MF, post-geniculocytosis MF, o post-primary thrombocythemia MF). Sa duha ka mga pagtuon, ang mga pasyente nga na-enrol adunay palpable splenomegaly labing menos 5 cm ubos sa rib cage ug anaa sa kasarangan (2 prognostic factors) o taas nga risgo (3 o labaw pa nga prognostic factors) sumala sa International Working Group consensus criteria (IWG).
Ang inisyal nga dosis sa ruxolitinib gibase sa platelet count. 15 mg kaduha kada adlaw alang sa mga pasyente nga adunay platelet nga ihap sa taliwala sa 100 ug 200 x 10^9/L ug 20 mg kaduha kada adlaw alang sa mga pasyente nga adunay platelet nga ihap labaw pa sa 200 x 10^9/L.
Ang mga indibidwal nga dosis gihatag sumala sa pagkamatugtanon ug kaepektibo alang sa mga pasyente nga adunay platelet nga ihap tali sa 100 ug 125 x 10^9 / L, nga adunay labing kadaghan nga dosis nga 20 mg kaduha matag adlaw; alang sa mga pasyente nga adunay platelet nga ihap tali sa 75 ug 100 x 10^9/L, 10 mg kaduha kada adlaw; ug alang sa mga pasyente nga adunay platelet nga ihap tali sa 50 ug ubos sa o katumbas sa 75 x 10^9/L, 2 beses kada adlaw sa 5mg matag higayon.
Ruxolitinibmaoy usa ka oral JAK1 ug JAK2 tyrosine kinase inhibitor nga gi-aprobahan sa European Union niadtong Agosto 2012 alang sa pagtambal sa intermediate o high-risk myelofibrosis, lakip na ang primary myelofibrosis, post-geniculocytosis myelofibrosis ug post-primary thrombocythemia myelofibrosis. Sa pagkakaron, ang ruxolitinib Jakavi gi-aprobahan sa labaw sa 50 ka mga nasud sa tibuok kalibutan, lakip ang European Union, Canada ug pipila ka Asian, Latin ug South American nga mga nasud.