Ang Paxlovid kay usa ka tambal sa imbestigasyon nga gigamit sa pagtambal sa mild-to-moderate nga COVID-19 sa mga hamtong ug bata [12 anyos pataas nga may gibug-aton nga dili moubos sa 88 ka libra (40 kg)] nga adunay positibo nga resulta sa direktang SARS-CoV-2 viral testing, ug kinsa anaa sa taas nga risgo sa pag-uswag ngadto sa grabe nga COVID-19, lakip ang pagpaospital o kamatayon. Imbestigasyon si Paxlovid kay gitun-an pa. Adunay limitado nga kasayuran bahin sa kaluwasan ug pagkaepektibo sa paggamit sa Paxlovid aron matambal ang mga tawo nga adunay malumo hangtod kasarangan nga COVID-19.
Gitugotan sa FDA ang emerhensya nga paggamit sa Paxlovid alang sa pagtambal sa malumo hangtod sa kasarangan nga COVID-19 sa mga hamtong ug bata [12 ka tuig ang edad ug pataas nga adunay gibug-aton nga labing menos 88 ka libra (40 kg)] nga adunay positibo nga pagsulay alang sa virus nga hinungdan sa COVID-19, ug kinsa adunay taas nga peligro sa pag-uswag sa grabe nga COVID-19, lakip ang pagpaospital o pagkamatay, ubos sa usa ka EUA.

Ang Paxlovid dili usa ka tambal nga gi-aprubahan sa FDA sa Estados Unidos. Pakigsulti sa imong healthcare provider bahin sa imong mga kapilian o kung aduna kay pangutana. Kini ang imong pagpili sa pagkuha sa Paxlovid.

Ang Paxlovid adunay duha ka tambal: nirmatrelvir ug ritonavir.

Ang Nirmatrelvir [PF-07321332] usa ka SARS-CoV-2 main protease (Mpro) inhibitor (nailhan usab nga SARS-CoV2 3CL protease inhibitor) nga molihok pinaagi sa pagpugong sa pagkopya sa virus sa sayong mga yugto sa sakit aron mapugngan ang pag-uswag sa grabe nga COVID- 19.

Ang Ritonavir gi-co-administer uban sa nirmatrelvir aron makatabang sa pagpahinay sa metabolismo niini aron kini magpabilin nga aktibo sa lawas sa mas taas nga mga panahon sa mas taas nga konsentrasyon aron makatabang sa pagbatok sa virus.