Ruxolitinib, nailhan usab nga ruxolitinib sa China, mao ang usa sa mga "bag-ong mga tambal" nga kaylap nga gilista sa clinical guidelines alang sa pagtambal sa mga hematological nga mga sakit sa bag-ohay nga mga tuig, ug nagpakita sa maayong pagkaepektibo sa myeloproliferative nga mga sakit.
Ang gipunting nga tambal nga Jakavi ruxolitinib epektibo nga makapugong sa pagpaaktibo sa tibuuk nga channel sa JAK-STAT ug makunhuran ang abnormally nga gipaayo nga signal sa channel, sa ingon nakab-ot ang kaepektibo.Mahimo usab kini gamiton alang sa pagtambal sa lainlaing mga sakit, ug alang sa mga abnormalidad sa site sa JAK1.
Ruxolitinibusa ka kinase inhibitor nga gipakita alang sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay intermediate o high-risk nga myelofibrosis, lakip ang panguna nga myelofibrosis, post-geniculocytosis myelofibrosis, ug post-primary thrombocythemia myelofibrosis.
Ang susama nga klinikal nga pagtuon (n=219) randomized nga mga pasyente nga adunay intermediate-risk-2 o high-risk primary MF, mga pasyente nga adunay MF human sa tinuod nga erythroblastosis, o mga pasyente nga adunay MF human sa primary thrombocytosis ngadto sa duha ka grupo, ang usa nakadawat oral ruxolitinib 15 ngadto sa 20 mgbid (n=146) ug ang uban nakadawat ug positibong kontrol nga tambal (n=73).Ang panguna ug yawe nga sekondaryang mga tumoy sa pagtuon mao ang porsyento sa mga pasyente nga adunay ≥35% nga pagkunhod sa gidaghanon sa spleen (gisusi pinaagi sa magnetic resonance imaging o computed tomography) sa mga semana nga 48 ug 24, matag usa.Ang mga resulta nagpakita nga ang porsyento sa mga pasyente nga adunay labaw pa sa 35% nga pagkunhod sa spleen volume gikan sa baseline sa semana 24 mao ang 31.9% sa grupo sa pagtambal kumpara sa 0% sa control group (P<0.0001);ug ang porsyento sa mga pasyente nga adunay labaw pa sa 35% nga pagkunhod sa gidaghanon sa spleen gikan sa baseline sa semana 48 mao ang 28.5% sa grupo sa pagtambal kumpara sa 0% sa control group (P<0.0001).Dugang pa, ang ruxolitinib usab nakunhuran ang kinatibuk-ang mga sintomas ug labi nga gipauswag ang kalidad sa kinabuhi sa mga pasyente.Base sa mga resulta niining duha ka clinical trials,ruxolitinibnahimong unang tambal nga gi-aprobahan sa US FDA alang sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay MF.