Ang Remdesivir usa ka tambal nga antiviral nga nagpunting sa lainlaing mga virus. Kini orihinal nga naugmad kapin sa usa ka dekada na ang milabay aron matambal ang hepatitis C ug usa ka bugnaw nga virus nga gitawag ug respiratory syncytial virus (RSV). Ang Remdesivir dili usa ka epektibo nga pagtambal alang sa bisan unsang sakit. Apan nagpakita kini og saad batok sa ubang mga virus.

Gisulayan sa mga tigdukiduki ang remdesivir sa mga klinikal nga pagsulay sa panahon sa pagbuto sa Ebola. Ang ubang mga tambal sa imbestigasyon mas maayo nga nagtrabaho, apan kini gipakita nga luwas alang sa mga pasyente. Ang mga pagtuon sa mga selula ug hayop nagsugyot nga ang remdesivir epektibo batok sa mga virus sa pamilyang coronavirus, sama sa Middle East Respiratory Syndrome (MERS) ug Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS).

Ang Remdesivir naglihok pinaagi sa paghunong sa produksiyon sa virus. Ang mga coronavirus adunay mga genome nga naglangkob sa ribonucleic acid (RNA). Ang Remdesivir nakabalda sa usa sa mga hinungdan nga enzyme nga gikinahanglan sa virus aron makopya ang RNA. Gipugngan niini ang pagdaghan sa virus.

Gisugdan sa mga tigdukiduki ang usa ka random, kontrolado nga pagsulay sa antiviral kaniadtong Pebrero 2020 aron masulayan kung ang remdesivir mahimong magamit sa pagtambal sa SARS-CoV-2, ang coronavirus nga hinungdan sa COVID-19. Pagka Abril,sayo nga mga resultanagpakita nga ang remdesivir nagpadali sa pagkaayo sa mga pasyente nga naospital nga adunay grabe nga COVID-19. Nahimo kini nga una nga tambal nga nakadawat pagtugot sa emerhensya nga paggamit gikan sa US Food and Drug Administration (FDA) aron matambal ang mga tawo nga naospital sa COVID-19.

Nakompleto na karon sa mga tigdukiduki ang pagsulay, nga nailhan nga Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT-1). Ang pagtuon gipondohan sa National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Ang katapusan nga taho nagpakita saNew England Journal of Medicinesa Oktubre 8, 2020.