Sugammadex Sodium

Mubo nga paghulagway:

Ngalan sa API Indikasyon Espesipikasyon US DMF EU DMF Ang CEP
Sugammadex Sodium Neuromuscular blockade In-House      


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

DETALYE SA PRODUKTO

舒更葡糖钠 Sugammadex Sodium 343306-79-6 In-House

Deskripsyon

Ang Sugammadex sodium kay sintetikong γ-cyclodextrin derivative, ug naglihok isip bag-ong reversal agent para sa neuromuscular block.

Generic nga Ngalan: sugammadex (soo GAM ma dex)
Ngalan sa Brand: Bridion

Gibalikbalik sa Sugammadex ang mga epekto sa pipila nga mga tambal nga gihatag sa mga pamaagi sa pag-opera aron marelaks ang imong mga kaunuran.

Ang Sugammadex gigamit sa pagtapos sa operasyon, aron makatabang sa pagpasig-uli sa function sa kaunoran nga gibabagan sa panahon sa operasyon sa ubang mga tambal.

Ang Sugammadex mahimo usab nga gamiton alang sa mga katuyoan nga wala gilista sa kini nga giya sa tambal.

Gigamit kini aron balihon ang mga epekto sa pipila nga mga tambal.

Sa Vivo

Ang pag-inject sa sugammadex wala’y hinungdan nga epekto sa presyon sa dugo o rate sa kasingkasing.Human sa indeyksiyon sa taas nga rocuronium nga dosis, ang 90% nga pagbawi sa train-of-four ratio nagkinahanglan og 28 min (SD 7 min) human sa saline, 26 min (SD 9.5 min) human sa 1 mg/kg sugammadex, ug 8 min (SD 3.6 min) pagkahuman sa 2.5 mg/kg sugammadex [1].Ang Sugammadex hinungdan sa usa ka paspas ug kompleto nga pagbag-o sa rocuronium-induced neuromuscular block.Ang oras sa pagkaayo sa pagbansay sa upat nga ratio = 0.9 pagkahuman sa kusog nga pagkaayo mao ang 14.4 min (SD = 3.4 min; n = 14).Kini nga pagkunhod sa kamahinungdanon ngadto sa 3.7 min (SD = 3.3 min; n = 4) uban sa sugammadex 0.5 mg / kg ug ngadto sa 1.9 min (SD = 1.0 min; n = 4) uban sa sugammadex 1.0 mg / kg [2].Ang gibanabana nga katunga sa kinabuhi sa sugammadex sa Rhesus unggoy mao ang 30 (SEM = 4.9) min [3].

Pagtipig

Pulbos

-20°C

3 ka tuig

4°C

2 ka tuig
Sa solvent

-80°C

6 ka bulan

-20°C

1 ka bulan

Kemikal nga istruktura

Sugammadex Sodium

SERTIPIKO

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(captopril ,thalidomide etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

PAGDUMALA SA KALIDAD

Quality management1

Proposal18Quality Consistency Evaluation nga mga proyekto nga naaprobahan4, ug6ang mga proyekto ubos sa pag-apruba.

Quality management2

Ang abante nga internasyonal nga sistema sa pagdumala sa kalidad nagbutang ug lig-on nga pundasyon alang sa pagpamaligya.

Quality management3

Ang kalidad nga pagdumala nagdagan sa tibuuk nga siklo sa kinabuhi sa produkto aron masiguro ang kalidad ug terapyutik nga epekto.

Quality management4

Ang koponan sa Professional Regulatory Affairs nagsuporta sa mga kinahanglanon sa kalidad sa panahon sa aplikasyon ug pagrehistro.

PAGDUMALA SA PRODUKSYON

cpf5
cpf6

Korea Countec Bottled Packaging Line

cpf7
cpf8

Taiwan CVC Bottled Packaging Line

cpf9
cpf10

Italy CAM Board Packaging Line

cpf11

German nga Fette Compacting Machine

cpf12

Japan Viswill Tablet Detector

cpf14-1

DCS Control Room

PARTNER

Internasyonal nga kooperasyon
International cooperation
Kooperasyon sa panimalay
Domestic cooperation

  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo