Balita sa Kompanya
-
Congratulations!!
Gipahalipayan nga Kami, Changzhou Pharmaceutical Factory nakadawat sa Sertipiko sa Pagparehistro sa Produkto sa Departamento sa Panglawas sa Republika sa Pilipinas alang sa among Rosuvastatin Tablets (5mg, 10mg, 20mg, 40mg), ug registration NO. mao ang DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Basaha ang dugang pa -
TANAN MAHITUNGOD SA HYDROCHLOROTHIAZIDE
Ang mga tiggama sa Hydrochlorothiazide nagpatin-aw sa tanan nga hinungdanon bahin sa hydrochlorothiazide aron matabangan ka nga mas mahibal-an bahin niini. Unsa ang hydrochlorothiazide? Ang Hydrochlorothiazide (HCTZ) kay usa ka thiazide diuretic nga makatabang sa pagpugong sa imong lawas sa pagsuyop og sobra nga asin, nga mahimong...Basaha ang dugang pa -
Gipunting nga tambal alang sa pagtambal sa myelofibrosis: Ruxolitinib
Ang Myelofibrosis (MF) gitawag nga myelofibrosis. Talagsa ra usab kini nga sakit. Ug ang hinungdan sa pathogenesis niini wala mahibal-an. Ang kasagarang clinical manifestations mao ang juvenile red blood cell ug juvenile granulocytic anemia nga adunay taas nga ihap sa tear drop red blood cell...Basaha ang dugang pa -
Kinahanglan nga mahibal-an nimo kini nga 3 puntos bahin sa rivaroxaban
Ingon usa ka bag-ong oral anticoagulant, ang rivaroxaban kaylap nga gigamit sa pagpugong ug pagtambal sa venous thromboembolic nga sakit ug pagpugong sa stroke sa non-valvular atrial fibrillation. Aron magamit ang rivaroxaban nga mas makatarunganon, kinahanglan nimo mahibal-an bisan kini nga 3 puntos.Basaha ang dugang pa -
Changzhou Pharmaceutical nakadawat pagtugot sa paghimo Lenalidomide Capsules
Ang Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., usa ka subsidiary sa Shanghai Pharmaceutical Holdings, nakadawat sa Drug Registration Certificate (Certificate No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) nga gi-isyu sa State Drug Administration alang sa Lenalidomide Capsules (Specification 5mg, ...Basaha ang dugang pa -
Unsa ang mga pag-amping alang sa rivaroxaban tablets?
Ang Rivaroxaban, isip usa ka bag-ong oral anticoagulant, kaylap nga gigamit sa pagpugong ug pagtambal sa mga sakit sa venous thromboembolic. Unsa ang kinahanglan nako nga hatagan pagtagad sa pagkuha sa rivaroxaban? Dili sama sa warfarin, ang rivaroxaban wala magkinahanglan og pag-monitor sa mga timailhan sa clotting sa dugo...Basaha ang dugang pa -
2021 FDA Bag-ong Drug Approvals 1Q-3Q
Ang kabag-ohan nagduso sa pag-uswag. Pag-abut sa kabag-ohan sa pagpauswag sa bag-ong mga tambal ug mga produkto nga biolohikal nga terapyutik, ang Center for Drug Evaluation and Research (CDER) sa FDA nagsuporta sa industriya sa parmasyutiko sa matag lakang sa proseso. Uban sa pagsabot niini sa...Basaha ang dugang pa -
Bag-o nga mga kalamboan sa Sugammadex Sodium sa panahon sa pagmata sa anesthesia
Ang Sugammadex Sodium usa ka nobela nga antagonist sa pinili nga non-depolarizing muscle relaxant (myorelaxants), nga una nga gitaho sa mga tawo kaniadtong 2005 ug sukad gigamit sa klinika sa Europe, Estados Unidos ug Japan. Kung itandi sa tradisyonal nga mga tambal nga anticholinesterase ...Basaha ang dugang pa -
Unsang mga tumor ang epektibo sa pagtambal sa thalidomide!
Ang Thalidomide epektibo sa pagtambal niini nga mga tumor! 1. Diin ang mga solidong tumor mahimong magamit ang thalidomide. 1.1. kanser sa baga. 1.2. Kanser sa prostate. 1.3. kanser sa nodal rectal. 1.4. hepatocellular carcinoma. 1.5. Kanser sa tiyan. ...Basaha ang dugang pa -
Ang eksibisyon sa Guangzhou API sa 2021
Ang 86th China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (API China alang sa mubo) Organizer: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Oras sa eksibisyon: Mayo 26-28, 2021 Venue: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Exhibition scale: 60,000 square meters Ex...Basaha ang dugang pa -
Obeticholic acid
Kaniadtong Hunyo 29, gipahibalo sa Intercept Pharmaceuticals nga nakadawat kini usa ka kompleto nga bag-ong aplikasyon sa tambal gikan sa US FDA bahin sa FXR agonist obeticholic acid (OCA) alang sa fibrosis tungod sa dili alkohol nga steatohepatitis (NASH) Response letter (CRL). Ang FDA nagpahayag sa CRL nga base sa datos...Basaha ang dugang pa -
Remdesivir
Kaniadtong Oktubre 22, oras sa Sidlakan, opisyal nga giaprubahan sa US FDA ang antiviral Veklury (remdesivir) sa Gilead aron magamit sa mga hamtong nga 12 ka tuig pataas ug adunay gibug-aton nga labing menos 40 kg nga nanginahanglan sa pagpaospital ug pagtambal sa COVID-19. Sumala sa FDA, ang Veklury sa pagkakaron mao lamang ang gi-aprobahan sa FDA nga COVID-19 t...Basaha ang dugang pa